Каталог :: Медицина

: Литература - Педиатрия (Дистрофии у детей)

Тема: Дистрофии у детей (хронические расстройства питания).
Дистрофии - патологические состояния, которые характеризуются не только
изменением показателей физического развития, но и нарушением функционально-
морфологического состояния внутренних органов и систем, нарушением обменных
процессов, иммунитета, вследствие недостаточного или избыточного поступления
или усвоения питательных веществ.
Нормотрофия (эйтрофия) - термин предложил Тур. Подразумевает следующее:
ребенок с чистой, розовой, бархатистой кожей, нормальным тургором,
равномерным распределением подкожно-жировой клетчатки, без признаков
нарушения внутренних органов и систем, нормальными показателями физического,
моторного, психического развития, редко болеющий, легко переносящий
инфекционные заболевания, отличается хорошим аппетитом и положительным
эмоциональным тонусом.
Гипоплазия - термин предложил Сперанский. Включает в себя следующее:
нормальный здоровый ребенок, который укладывается в понятие эйтрофии, но
маленького роста. Подчеркнем, что это норма, а не патология (дети-
дюймовочки).
Дистрофия - понятие собирательное. Варианты дистрофий:
Дети первых двух лет жизни:
I.      Дистрофия типа гипотрофии - отставание массы в сравнении с ростом.
II.    Дистрофии типа паратрофии - избыток массы по отношению к росту.
Старшие возраста:
III.  Дистрофия типа ожирения (тучность).
В развитых странах преобладает паратрофия, в развивающихся - гипотрофия.
Рассмотрим подробно каждый вариант дистрофии:
I.      Паратрофии. Причины: перекорм - основная причина. Перекорм
наблюдается, как правило, за счет избыточного введения в питание углеводов:
злоупотребление кашей (например, на все кормления ребенку дают манную кашу на
молоке), неграмотная готовка молока, бесконтрольное введение творога и сливок.  
Патогенез: углеводы в большем количестве поступают в пищеварительный тракт,
что ведет к повышенной активности выработки ферментов. Повышенная выработка
ферментов приводит к тому, что часть углеводов резорбируется, а часть углеводов
включается в цикл Кребса, в результате чего углеводы перерабатываются в жир.
Затем с пищей снова поступает большее количество углеводов, а возможность
ферментативной системы ограничена. Это приводит к тому, что часть углеводов не
усваивается и поступает в кишечник, где образуются органические кислоты,
углекислый газ, вода. В кишечнике идет переработка их микроорганизмами, что
приводит к процессам брожения. Клиника:  равномерная избыточная масса
тела, бродильная диспепсия, вздутие живота, умеренно выраженный токсикоз за
счет всасывания органических кислот, дисбаланс по углеводам и белкам в сторону
повышения углеводов. Снижение количества белка приводит к дефициту
иммунологического статуса, следовательно, эти дети склонны к развитию
интеркурентных инфекций. Дети малоподвижны, повышено отложение подкожного жира,
кожные покровы бледные, так как присутствуют симптомы анемии, признаки мышечной
гипотонии, симптомы рахита, приглушенность тонов сердца, систолический шум,
отставание в моторном развитии. Отметим, что у этих детей закладываются
дополнительные жировые клетки, что заставляет включить их в группу риска по
развитию эндокринной патологии, манифест которой происходит в предпубертатном и
пубертатном периоде. Подходы к лечению:
·       коррекция питания
·       сбалансирование питания
·       нормализовать режим дня ребенка
·       массаж
·       лечебная гимнастика
·       прогулки
·       бифидум-бактерин, лактобактерин, так как имеется дисбактериоз
·       витамины, адаптогены так как  есть дисбаланс в иммунном статусе
·       прочая симптоматическая терапия (например, если есть симптомы анемии,
то дают препараты железа)
II.    Гипотрофия. Термин введен в 1900 году. Классификация:
По происхождению:
·       врожденные
·       пренатальная
·       внутриутробная. Симптомы внутриутробной гипотрофии
могут быть у недоношенных детей и встречаются в 30% случаев: масса тела не
соответствует срокам гестации. Кроме того, внутриутробная гипотрофия может быть
у доношенных детей (15-18%), а также у переношенных детей.
·       нейродистрофия. В основе этой гипотрофии лежит
внутриутробное страдание структур мозга, которые отвечают за трофику, то есть в
основе - различной степени выраженности нейродистрофический процесс
нейросекреторных субстанций основания мозга плода. Причины: 1. Токсикоз
беременности, в результате которого могут происходить структурные нарушения
плаценты, что ведет к нарушению маточно-плацентарного кровообращения, в
результате чего страдает трофика плода. 2. Угроза прерывания беременности; 3.
Преждевременная отслойка плаценты; 4. Кровотечение; 5.  Неправильное питание
беременной женщины; 6. Профессиональные вредности;  7. Психологический
микроклимат;8. Возраст первородящей (юная или пожилая первородящая); 9.
Кровнородственные браки; 10. Внутриутробные инфекции - цитомегаловирус, герпес,
краснуха, токсоплазмоз, и др.; 11. Пороки сердца и другая тяжелая соматическая
патология у матери.
·       Приобретенные. В основе могут лежать врожденные факторы, но
сказываются они на состоянии питания только после рождения ребенка.
Приобретенные гипотрофии в зависимости от причин делят на 2 большие группы:
1.    Экзогенные
2.    Эндогенные:
·       первичные - гипотрофии, в основе которых лежат наследственные
заболевания пищеварительного тракта.
·       Вторичные - это гипотрофии, в основе которых лежат дефекты развития
других систем, исключая пищеварительную систему.
Диагностика гипотрофий:
1.     Анамнез
2.     Выявление симптомов гипотрофии при обследовании: непропорциональность
тела ребенка, так как имеется равномерное истончение подкожножирового слоя;
выраженность костных образований: выпирают ребра, суставы; складчатость кожи
в области головы, ягодиц, за счет того, что не выражен подкожножировой слой;
антропометрические индексы отклонены от нормы.
3.     Отклонения со стороны внутренних органов и систем: симптомы изменения
со стороны ЦНС - повышенная нервно-мышечная возбудимость, нарушение сна,
снижение выраженности врожденных рефлексов (сосание, глотание, и проч.),
склонность к переохлаждению, тремор конечностей. Изменения со стороны
пищеварительной системы: склонность к частым срыгиваниям, рвоте, разжиженному
стулу, нарушению акта сосания (ребенок плохо берет грудь). Изменения со
стороны дыхательной и сердечно-сосудистой системы: бради - или тахикардия,
нарушение глубины дыхания, склонность к развитию пневмонии.
Формы врожденных гипотрофий:
1.     Невропатическая - нормальное развитие в росте, дети не отстают в
психическом развитии, моторике, но у них не обычный негативизм к пище, то есть,
нет чувства голода. Кроме того, у этих детей повышенная нервная
возбудимость, неадекватная реакция на раздражители, повышенная раздражимость.
2.     Нейродистрофическая - негативизм к пище, повышенная нервная возбудимость,
неадекватная реакция на раздражители, повышенная раздражимость, отставание
в росте и в психомоторном развитии. Отметим, что компьютерная томография и
ЯМРТ головного мозга отклонений от нормы не выявляет. В неврологическом статусе
(патологические рефлексы и пр.) отклонений нет.
3.     Нейроэндокринная - отличается от всех гипотрофий тем, что преобладает
отставание в росте, а не в массе тела.
4.     Энцефалопатическая - широко представлена неврологическая симптоматика:
полнейшая толерантность к пище, полное отсутствие реакции на окружающих, нет
сосательных рефлексов.
Лечение:
1.    Подобрать диету, но необходимо  полностью исключить насильственное
кормление. Индивидуализировать питание, нормализовать режим.
2.    Медикаментозное лечение: препараты, вмешивающиеся в трофику:
церебролизин, глютаминовая кислота. К вышеуказанным препаратам добавляют
ретаболил и другие анаболики. Кроме того, применяют апилак в свечах для
повышения аппетита.
3.    Лечебная физкультура - массаж, лечебная гимнастика.
К сожалению нейроэндокринная и энцефалопатическая гипотрофии крайне мало
перспективны в отношении лечения.
     Экзогенные приобретенные гипотрофии.
Причины:
1.    алиментарные факторы: недоедание ребенка
2.    инфекционные заболевания, в первую очередь кишечные инфекции; другие
инфекции, особенно тяжелой степени тяжести, также могут вызывать данный вид
гипотрофии.
     Эндогенные  приобретенные первичные гипотрофии.  
Причины:
1.     Функциональная патология пищеварительного тракта - ахалазия, халазия
кардии (спазм или недостаточность), пилороспазм, дуоденоспазм. Учитывая
вышесказанное, дети будут страдать обильными срыгиваниями и рвотой, в
результате чего у ребенка возникнет недостаточное поступление пищи в
организм.
2.     Анатомические пороки развития - короткий пищевода, пилоростеноз,
дуоденостаз, незавершенный поворот кишки. Анатомические пороки развития будут
проявляться симптомами рецидивирующей верхней или нижней кишечной
непроходимости: рвота, поносы, могут наблюдаться запоры с каловой
интоксикацией.
3.     Ферментопатии: муковисцидоз, дисахаридазная недостаточность и др.
     Эндогенные приобретенные вторичные гипотрофии.
Причиной являются любые анатомические пороки различных органов и систем,
исключая пороки ЖКТ. Например, при врожденном пороке сердца у ребенка
наблюдается гипоксия органов и тканей.
Таким образом, прежде чем лечить приобретенную гипотрофию, необходимо выявить
причину, вызвавшую данную патологию и устранить ее,  и только потом
применяется диетотерапия. Диетотерапия стоит на первом месте, если есть
алиментарная гипотрофия. При наличии гипотрофии применяется следующая схема
диетотерапии: 1 ст. Гипотрофии (дефицит массы 15%) - коррекция питания. При 2
и 3 ст. гипотрофии применяется этапное вскармливание:
1 этап - разгрузочный: дается в течение недели меньший объем пищи
2 этап - минимальное вскармливание, объем пищи доводится до положенного в
течение одного месяца.
3 этап - повышенный калораж - в течение одного месяца вводим прикорм.
4 этап - физиологическое вскармливание.