Каталог :: Медицина

Реферат: Общие пути обмена аминокислот. Пути обезвреживания аммиака

                Министерство здравоохранения Российской Федерации                
             Саратовский   Государственный  Медицинский  Университет             
                                Кафедра  биохимии                                
                                 Реферат на тему                                 
Общие пути обмена аминокислот.
Пути обезвреживания аммиака в организме
                                                                Работу выполнила
                                                             студентка 12 группы
                                                               II курса пед/ф-та
                                                                Пасько С.П..
Саратов 2004
                Промежуточный обмен аминокислот в тканях.                
Промежуточный метаболизм аминокислот белковых молекул, как и других
питательных веществ в организме, включает катаболические (распад до конечных
продуктов) и анаболические (биосинтез аминокислот) процессы, а также ряд
других специфических превращений, сопровождающихся образованием биологически
активных веществ. Условно промежуточный метаболизм аминокислот можно
разделить на общие пути обмена и индивидуальные превращения отдельных
аминокислот.
                  Общие пути обмена аминокислот.                  
Общие пути  превращения аминокислот включают реакции дезаминирования,
трансаминирования, декарбоксилирования, биосинтеза и рацемизации. Реакции
рацемизации характерны только для микроорганизмов, физиологическая роль
которой заключается в синтезе D-изомеров аминокислот для построения клеточной
оболочки.
·        Дезаминирование ( отщепление аминогруппы) – существует
четыре типа реакций, катализируемых своими ферментами:
     1.     Восстановительное дезаминорование ( +2H+)
     2.     Гидролитическое дезаминированиие (+H2О)
     3.     Внутримолекулярное дезаминирование
     4.     Окислительное дезаминирование (+1/2 О2)
Во всех случаях  NH2- группа аминокислоты высвобождается в
виде аммиака. Помимо аммиака продуктами дезаминирования являются
жирные кислоты, окикислоты и кетокислоты. Для животных тканей, растений и
большинства микроорганизмов преобладающим типом реакций является окислительное
дезаминирование аминокислот, за исключением гистидина, который подвергается
внутримолекулярному дезаминированию.
Кроме перечисленных четырех типов реакций и катализирующих их ферментов в
животных тканях и печени человека открыты также три специфических фермента
(серин- и треониндегидратазы и цистатионин-γ- лиаза), катализирующих
неокислительное дезаминирование серина, треонина и цистеина. Они требуют
присутствия пиридоксаль-фосфата в качестве кофермента. Конечными продуктами
реакции являются пируват и α- кетобутират, аммиак и сероводород.
·        Трансаминирование – реакции межмолекулярного переноса
аминогруппы (NH2) от аминокислоты на α-кетокислоту без
промежуточного образования аммиака (глутамат+ пируват =
α-кетоглутарат + аланин). Впервые эти реакции были открыты в 1937г. А.Е.
Браунштейном и М.Г. Крицман. Реакции трансаминирования являются обратимыми и
универсальными для всех живых организмов, они протекают при участии
специфических ферментов – аминотрансфераз (трансамниназ). Теоретически реакции
возможны между любой амино- и кетокислотой, но наиболее интенсивно они
протекают, если один из партнеров представлен дикарбоновой амино- или
кетокислотой. В переносе амниогруппы активное участие принимает кофермет
трансминаз – пиридоксальфосфат (производное витамина В6). Для
реакций трансаминирования характерен общий механизм. Ферменты реакции
катализируют перенос аминогруппы не на α -кетокислоту, а на  кофермент;
образовавшееся промежуточное соединение (шиффово основание) подвергается
внутримолекулярным превращениям, приводящим к освобождению α-кетокислоты и
пиридоксамнофосфата. Последний на втолрой стадии реагирует с любой другой
α-кетокислотой, что через те же стадии приводит к синтезу новой
аминокислоты и пиридоксальфосфата.
·        Декарбоксилирование - отщепление карбоксильной группы в
виде СО2, образующиеся продукты реакции называются биогенными
аминами, они оказывают сильное фармакологическое действие на множество функций.
Эти реакции являются необратимыми, они катализируютя специфическими
ферментами – декарбоксилазами аминокмлот- которые в качестве кофермента
содержат пиридоксальфосфат ( кроме гистидиндекарбоксилазы и
аденозилдекарбоксилазы – содержат остаток пировиноградной кислоты в качестве
кофермента). В живых организмах открыты четыре типа декарбоксилирования
аминокислот.
     1.     α-декарбоксилирование – характерно для тканей животных: от
аминокислот отщепляется соседняя от α-углеродного атома карбоксильная
группа.
     2.     ω-декарбоксилирование- свойственно микроорганизмам
     3.     декарбоксилирование, связанное с реакцией трансаминирования.
Образуется альдегид и новая аминокислота, соответствующая исходной
кетокислоте.
     4.     Декарбоксилирование, связанное  с реакцией конденсацией двух молекул:
                Обезвреживание аммиака в организме.                
В организме человека подвергается распаду около 70г аминокислот в сутки: при
этом освобождается большое количество аммиака, являющегося высокотоксичным
соединением. Поэтому крнцентрация аммиака должна  сохраняться на низком
уровне (в норме уровень его не превышает 60 мкмоль/л). Концентрация аммиака 3
ммоль/л является летальной.
Одним из путей связывания и обезвреживания аммиака в мозге, сетчатке, почках
и мышцах, является биосинтез глутамина( и, возможно, аспарагина). Поскольку
глутамин и аспарагин с мочой выделяются в небольших количествах, было
высказано предположение, что они выполняют  скорее транспортную функцию
переноса аммиака в нетоксичной форме.
Часть аммиака легко связывается с  α-кетоглутаровой кислотой благодаря
обратимости глутаматдегидрогеназной реакции; при синтезе глутамина
связывается ещё 1 молекула, т.о. нейтрализуются две молекулы аммиака:
     Орнитиновый цикл мочевинообразования.
Основным механизмом обезвреживания аммиака в организме является биосинтез
мочевины (в основном,в печени).Она выводится с мочой в качестве главного
конечного продукта белкового, соответственно аминокислотного, обмена. На долю
мочевины приходится до 80-85% всего азота мочи. Реакции синтеза мочевины,
представлены в виде цикла, получившего  название орнитинового цикла
мочевинообразования Кребса.
·        На первом этапе синтезируется макроэргическое соединение              
карбамоилфосфат – это метаболически активная форма аммиака, используемая в
качестве исходного продукта для синтеза ряда других азотистых соединений.
·        На втором этапе цикла мочевинообразования происходит конденсация
карбамоилфосфата и орнитина с образованием
цитруллина; реакцию катализирует орнитинкарбамоилтрансфераза:
На следующей стадии цитруллин превращается в аргинин в результате двух
последовательно протекающих реакций. Первая из них, энергозависимая,
сводится к конденсации цитруллина и аспаргиновой кислоты с образованием
аргининосукцината ( эту реакцию катализирует аргининосукцинат-синтетаза).
Аргининсукцинат распадается во второй реакции на аргинин и фумарат
поддействием аргининосукцинат-лиазы.
На последнем этапе аргинин расщепляется на мочевину и орнитин под действием
аргиназы. Суммарная реакция синтеза мочевины без учёта промежуточных
продуктов:
Это энергетически выгодная реакция, поэтому процесс всегда протекает в
направлении синтеза мочевины.
В состоянии азотистого равновесия организм человека потребляет и
соответственно выделяет примерно 15 г  азота в сутки; из экскретируемого с
мочой количества азота на долю мочевины приходится около 85% , креатинина-
около 5%, аммонийных солей – 3%, мочевой кислоты-1% и на другие формы-около
6%.
     Типы азотистого обмена. А м м о н и о т е л и ч е с к и й   т и п  , при
котором главным конечным продуктом азотистого обмена является аммиак, свойствен
рыбам.  У р е о т е л и ч е с к и й   т и п  обмена - основным конечным
продуктом обмена белков является мочевина, характерен для человека и животных.
У р и к о т е л и ч е с к и й  т и п  - главным конечным продуктом обмена
является мочевая кислота, характерен для птиц и рептилий.