Каталог :: Медицина

: Метод определения поглощенных доз внешнего гамма-излучения по спектрам электронного парамагнитного резонанса зубной эмали (ГОСТ)

ГОСТ Р 22.3.04-95
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ    РОССИЙСКОЙ    ФЕДЕРАЦИИ
----------------------------------------------------------------------
БЕЗОПАСНОСТЬ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ
КОНТРОЛЬ НАСЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННЫХ ДОЗ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ПО СПЕКТРАМ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ
Окончательная редакция
Издание официальное
ГОССТАНДАРТ РОССИИ
Москва
ГОСТ Р 22.3.04-95
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским испытательным центром ради-
ационной безопасности космических объектов Федерального управления ме-
дико-биологических и экстремальных проблем при Минздравмедпроме России
с участием Института биофизики Минздравмедпрома России, Всероссийского
научно-исследовательского института физико-технических  и  радиотехни-
ческих измерений Госстандарта России, Всероссийского научно-исследова-
тельского института минерального сырья Геолкома при  Совете  Министров
России, Товарищества с ограниченной ответственностью "Тритон"
ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 71 "Гражданская
оборона, предупреждение и ликвидация чрезвычайных ситуаций"
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН в действие  Постановлением  Госстандарта России
от              N
3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
@ Издательство стандартов, 1995
Настоящий стандарт  не может быть полностью или частично воспроиз-
веден, тиражирован и распространен в качестве официального издания без
разрешения Госстандарта России
II
ГОСТ Р 22.3.04-95
Содержание
1 Область применения ..................................
2 Нормативные ссылки ..................................
3 Определения  и сокращения ...........................
4 Сущность метода
5 Оборудование и материалы для проведения измерений....
6 Подготовка к проведению измерений ...................
7 Проведение измерений ................................
8 Обработка результатов измерений .....................
9 Допустимая погрешность контроля .....................
10 Требования безопасности..............................
Приложение А  Отбор, транспортировка и хранение образцов
зубов ...............................................
Приложение Б  Анкетный лист ............................
Приложение В  Отделение эмали от дентина  при подготовке
проб зубной эмали ...................................
Приложение Г  Методика обработки измеренных ЭПР-спектров
эмали зубов..........................................
Приложение Д  Расчет параметров регрессии ..............
Приложение Е  Форма записи результатов измерения........
Приложение Ж  Методика   оценки   погрешности  измерения
поглощенной дозы ....................................
                                                                   III
ГОСТ Р 22.3.04-95
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
______________________________________________________________________
БЕЗОПАСНОСТЬ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ
КОНТРОЛЬ НАСЕЛЕНИЯ ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОГЛОЩЕННЫХ ДОЗ ВНЕШНЕГО ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЯ
ПО СПЕКТРАМ ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ЗУБНОЙ ЭМАЛИ
Safety in emergencies
Dosimetric control of population
METHOD OF ABSORBED RADIATION DOSES MEASUREMENT
USING ESR-SPECTRA OF TOOTH ENAMEL
_____________________________________________________________________
Дата введения  1996-07-01
1 Область применения
Настоящий стандарт  устанавливает  метод  определения поглощенных
доз внешнего гамма-излучения по спектрам  электронного  парамагнитного
резонанса  образцов зубной эмали (ЭПР-дозиметрия).
Стандарт применяют в лабораториях радиационного  контроля,  осна-
щенных ЭПР-спектроскопической аппаратурой,  при восстановлении индиви-
дуальных поглощенных доз от внешнего гамма-излучения у жителей  регио-
нов,  пострадавших  в чрезвычайных ситуациях (радиационные загрязнения
окружающей среды  в результате  неконтролируемых  аварий  и катастроф,
воздействие ионизирующих излучений  на население  в результате ядерных
испытаний).
______________________________________________________________________
Издание официальное
                                                                1
ГОСТ Р 22.3.04-95
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р 22.0.02-94 Безопасность в чрезвычайных ситуациях.  Термины
и определения основных понятий
ГОСТ 8.010-90  Государственная система обеспечения единства изме-
рений. Общие требования к стандартизации и аттестации методик выполне-
ния измерений
ГОСТ 8.207-76  Государственная система обеспечения единства изме-
рений. Прямые измерения с многократными наблюдениями. Методы обработки
результатов наблюдений. Основные положения
ГОСТ 2603-79  Ацетон. Технические условия
ГОСТ 6709-72  Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 9147-80  Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Тех-
нические условия
ГОСТ 18300-87  Спирт этиловый ректификованный технический. Техни-
ческие условия
ГОСТ 19908-90  Тигли,  чаши,  стаканы, колбы, воронки, пробирки и
наконечники из прозрачного кварцевого стекла. ОТУ
ГОСТ 20282-86  Полистирол общего назначения ПСМ-111
ГОСТ 22090-89Е  Боры зубоврачебные.  Общие технические требования
и методы испытаний
ГОСТ 23932-90Е Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. ОТУ
ГОСТ 24104-88Е  Весы лабораторные общего назначения и образцовые.
ОТУ
ГОСТ 25336-82Е Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Ти-
пы основные параметры и размеры
2
ГОСТ Р 22.3.04-95
3 Определения и сокращения
В настоящем  стандарте применяют следующие определения и сокраще-
ния:
чрезвычайная ситуация (ЧС) -  по ГОСТ Р 22.0.02;
парамагнитное вещество - вещество,  содержащее атомы или молекулы
с неспаренным электроном и
электронный  парамагнитный  резонанс (ЭПР) -  явление  поглощения
энергии сверхвысокочастотного (1-10 Ггц) излучения (СВЧ) парамагнитны-
ми центрами вещества,  помещенного в магнитное поле, при некотором оп-
ределенном для данных парамагнитных центров значении магнитного поля;
g-фактор - основная радиоспектроскопическая характеристика  пара-
магнитных  центров,  связанная  с  их магнитным моментом и позволяющая
проводить их идентификацию при анализе ЭПР-спектров вещества;
зубная эмаль  (ЗЭ) - апатитоподобное вещество поликристаллической
структуры с незначительной примесью органических соединений;
РЭ ПДОЗЭ  -  Рабочий  эталон поглощенной дозы в облученной  ЗЭ;
РПЦ - радиационно-индуцированные парамагнитные центры
4 Сущность метода
Сущность метода  заключается  в  измерении интенсивности сигналов
ЭПР от стабильных  во  времени  РПЦ,  образующихся  в  кристаллической
структуре ЗЭ в количествах,  пропорциональных поглощенной дозе облуче-
ния. Радиационный сигнал - узкий анизотропный пик поглощения в спектре
ЭПР облученной ЗЭ - определяют на фоне широкого пика поглощения с мак-
симумом в диапазоне g=2,006-2,003, присущего спектру необлученной ЗЭ и
обусловленного органическими примесями.
                                                                3
ГОСТ Р 22.3.04-95
Особенность метода ЭПР-дозиметрии,  в котором ЗЭ представляется в
качестве  индивидуального твердотельного дозиметра,  заключается в на-
хождении коэффициента радиационной чувствительности эмали  (f)  в  ре-
зультате  последовательного дооблучения (и соответствующих ЭПР-измере-
ний) каждой пробы на аттестованном источнике гамма-излучения с  соблю-
дением  условий равновесия вторичных электронов.  Окончательную оценку
первоначальной поглощенной эмалью дозы вместе с ее погрешностью  нахо-
дят путем линейного регрессионного анализа данных по интенсивности ра-
диационных сигналов при разных дозах дооблучения с учетом определяемо-
го значения f (рис.1).
При воссоздании общей картины радиационного поражения населения в
пострадавшем  регионе  и  проведении массовых ЭПР-анализов допускается
ускоренный способ приближенной оценки доз с использованием аттестован-
ного Рабочего эталона поглощенной дозы в облученной зубной эмали с ус-
редненным значением ее радиационной чувствительности [ ].
5 Оборудование и материалы для проведения измерений
Для  проведения измерений применяют:
- спектрометр ЭПР (длина волны 3 см) с аттестованной (по  паспор-
ту) чувствительностью не менее 10_510_0 спинов;
- РЭ ПДОЗЭ.  Регистрационный N         в  Государственном реестре
средств измерений;
- установка  облучательная с аттестованными источниками гамма-из-
лучения изотопов Cs-137 или Co-60;
- бормашина  электрическая портативная типа БЭПБ-06 или бормашина
техническая типа БТ-1-12 с гибким рукавом;
4
ГОСТ Р 22.3.04-95
- боры зубоврачебные по ГОСТ 22090;
- весы лабораторные общего назначения и образцовые  по ГОСТ 24104
или весы торсионные ВТ-500;
- шкаф сушильный типа ШС-20;
- ступка с пестиком фарфоровая по ГОСТ 9147;
- эксикатор с влагопоглощающими наполнителями по ГОСТ 25336_4;
- ампулы полистироловые по ГОСТ 20282;
- ампулы стеклянные кварцевые тонкостенные по ГОСТ 19908;
- 4%-й раствор формальдегида по ГОСТ     ;
- ацетон по ГОСТ 2603;
- спирт этиловый по ГОСТ 18300;
- вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
6 Подготовка к проведению измерений
6.1 Подготовка проб зубной эмали
6.1.1 Предварительные операции,  связанные с удалением, транспор-
тировкой и хранением образцов зубов,  представленных к  ЭПР-дозиметри-
ческому анализу,  рассмотрены в Приложении А. В Приложении Б приведена
единая обязательная форма на сопроводительный документ к удаляемым зу-
бам (Анкетный лист), заполняемый врачом-стоматологом.
6.1.1 С зуба механически удаляют  остатки  органических  веществ,
зубной камень и пигментированные вкрапления.  Последние осторожно сош-
лифовывают с помощью зубоврачебного бора. Затем зуб промывают последо-
вательно  в ацетоне,  воде и спирте.  При механической обработке эмали
недопустимо использование инструментов и материалов  с  парамагнитными
свойствами.
6
ГОСТ Р 22.3.04-95
6.1.2 Очищенный  зуб распиливают под струей воды с помощью алмаз-
ного отрезного диска на две части: верхнюю, покрытую эмалью, и корень,
а  затем верхнюю половину зуба вдоль вертикальной оси - на две или че-
тыре части в зависимости от его формы.
6.1.3 Способы последующего разделения эмали и дентина и соответс-
твующего контроля приведены в Приложении В.
При любой  механической  обработке  необходимо избегать локальных
перегревов образцов ЗЭ.  Рекомендуется также лучше  удалить  некоторое
количество  эмали  с  вкраплениями дентина,  чем оставлять последние в
анализируемой пробе ЗЭ.
6.1.4 Для  снятия эффекта анизотропии,  который мог бы проявиться
при ЭПР-измерениях проб ЗЭ с крупными фрагментами,  полученные осколки
эмали измельчают в ступке до зерен размером ~ 0,5 мм и не более 1,0 мм
в поперечнике.  Не следует допускать слишком тонкого измельчения эмали
(до  состояния пыли) во избежание появления стойких дополнительных ра-
дикалов (механо-индуцированных или связанных с окислительными  процес-
сами),
6.1.5 Подготовленные таким образом зерна эмали обезжиривают (про-
мывают  последовательно  в ацетоне,  дистиллированной воде и спирте) и
высушивают при комнатной температуре в эксикаторе.
6.1.6 Из очищенной эмали готовят навески массой от 50 до 100 мг в
зависимости  от количества эмали,  получаемой из зуба.  При подготовке
пробы для ЭПР-дозиметрического  анализа  рекомендуется  оставлять  для
возможного контрольного анализа параллельную пробу ЗЭ.
6.1.7 Подготовленные пробы эмали выдерживают в сушильном шкафу  в
течение 20-24 часов при температуре 40+/-2 _50_0С.
                                                               7
ГОСТ Р 22.3.04-95
6.1.8 Ампулы, в которые будут помещаться пробы эмали, промывают в
дистиллированной воде, ополаскивают спиртом и высушивают при комнатной
температуре в эксикаторе с влагопоглотителем,  где хранят до использо-
вания в работе.
6.1.9 Подготовленные по п.6.1.7 пробы эмали помещают в ампулу для
проведения измерений.  При этом за каждой пробой закрепляют ампулу  на
все время измерений.  Навеску эмали взвешивают и хранят в закупоренной
ампуле.
6.2  Подготовка спекрометра ЭПР
6.2.1 Подготовку  спекрометра  ЭПР к работе выполняют в соответс-
твии с инструкцией по его эксплуатации.
6.2.2 Готовность  к работе ЭПР спектрометра (стабильность магнит-
ного поля Н,  частоты_7 n _0и уровня мощности СВЧ) проверяют,  регистрируя
спектр РЭПДОЗЭ. Подбирают оптимальный рабочий режим измерения, при ко-
тором спектр РЭ ПДОЗЭ находится в середине развертки магнитного поля Н
6.2.3 Стабильность Н и _7n_0 контролируют воспроизводимостью местопо-
ложения на спектре 3-ей и 4-ой линии двухвалентного марганца, входяще-
го в состав РЭ ПДОЗЭ.
6.2.4 Следует  убедиться  в  воспроизводимости измерения величины
амплитуды реперной линии РПЦ в спектре РЭ ПДОЗЭ, погрешность измерения
которой не должна превышать 2-3%.
6.2.5 Параметры  регистрации спектров (постоянная времени,  коли-
чество накоплений,  время регистрации) выбирают в зависимости от  типа
спектрометра, руководствуясь следующими соображениями:
- отношение сигнал-шум, измеренное по амплитуде нативного сигнала
для РЭ ПДОЗЭ,  должно быть не менее 10. При этом не должно происходить
искажение формы спектра РПЦ облученной эмали;
8
ГОСТ Р 22.3.04-95
- амплитуда  модуляции поля выбирается не более 4 Гс во избежание
искажения формы спектра РПЦ;
- мощность подводимой к резонатору СВЧ определяется типом резона-
тора и выбирается в области,  где не происходит насыщения сигнала  РПЦ
(не более 10 мВт).
6.3 Проверку  ампул,  отобранных для размещения в них исследуемой
эмали зуба,  на отсутствие паразитных сигналов выполняют на ЭПР-спект-
рометре  при максимальном усилении спектрометра с выбранными оптималь-
ными режимами измерений при изменении величины g-фактора от 1,9970  до
2,0055.
7 Проведение измерений
Измерения ЭПР-спектров подготовленных проб с целью  ретроспектив-
ной оценки поглощенных в зубной эмали доз  осуществляются в два этапа:
ускоренным способом с использованием РЭ ПДОЗЭ  (экспресс-анализ)  и  с
определением радиационной  чувствительности  каждой  исследуемой пробы
эмали методом дооблучения и последующего линейного регрессионного ана-
лиза.
7.1 Измерение ЭПР-спектров проб.
7.1.1 Ампулу   с   подготовленной  пробой  помещают  в  резонатор
ЭПР-спектрометра, выдерживая постоянную глубину погружений.
7.1.2 ЭПР-спектр исследуемой пробы (рис.2) измеряют  в  соответс-
твии с нормативной документацией по эксплуатации ЭПР-спектрометра.
7.1.3 ЭПР-спектр записывают в память ЭВМ и одновременно в лабора-
торный журнал исследований по форме согласно приложению В.
                                                                9
ГОСТ Р 22.3.04-95
7.1.4 Измерение спектров эмали, не подвергшейся дооблучению, осу-
ществляют в режиме накопления данных в памяти ЭВМ в результате многок-
ратных повторных измерений (до 10 раз в зависимости от чувствительнос-
ти спектрометра).
7.1.5 Контроль за стабильностью  работы  спектрометра  производят
путем  периодической регистрации спектров ЭПР от РЭ ПДОЗЭ:  через 5-10
исследуемых образцов. Оптимальную частоту регистрации спектра РЭ ПДОЗЭ
находят  для  каждого спектрометра индивидуально путем минимизации до-
пустимой среднеквадратической погрешности отклонений показаний от  ре-
перной линии РЭ ПДОЗЭ при прочих равных условиях его регистрации.
7.2 Дооблучение проб эмали зубов
7.2.1 После измерения ЭПР-спектра пробу извлекают из ампулы и по-
мещают в специальную кассету со стенками из тканеэквивалентного покры-
тия толщиной 1г/см_52_0, обеспечивающей условия электронного равновесия  в
процессе дооблучения  пробы на установке облучательной с аттестованным
источником гамма-излучения изотопов Cs-137 или Co-60.
7.2.2 Необходимую  дозу  облучения  обеспечивают  соответствующим
подбором времени облучения и расстояния от кассеты с пробой до  источ-
ника  гамма-излучения.  В каждом сеансе рекомендуется осуществлять до-
полнительный контроль дозы облучения, например, по индивидуальным тер-
молюминесцентным дозиметрам, помещаемым в кассету вместе с исследуемы-
ми пробами, или при помощи аттестованного ренгенометра.
7.2.3 Величина шага дооблучения определяется величиной  дозы  D_4э_0,
предварительно  найденной  в результате экспресс-анализа без дооблуче-
ния, и составляет (1-3)D_4э_0.
                                                               11
ГОСТ Р 22.3.04-95
7.2.4 После каждого облучения пробу выдерживают в течение суток в
сушильном шкафу при температуре 40_50_0 С,  после чего измеряют ЭПР-спектр
пробы в соответствии с п. 7.1.
7.2.5 Минимальное количество точек дооблучения равно 4, минималь-
ное  количество измерений в каждой точке на кривой дооблучения - 2.  С
учетом измерений пробы перед дооблучением минимальное общее количество
сопряженных ЭПР-измерений каждой пробы в итоге составляет не менее 10.
7.2.5 Данного   количества  экспериментальных  точек  на  графике
(рис.1) достаточно для вычисления методом наименьших квадратов  досто-
верных  значений тангенса угла наклона (f) и величины концентрации РПЦ
(C_4о_0) в точке пересечения экспериментальной кривой с осью ординат.
8 Обработка результатов измерений
8.1 Концентрацию РПЦ в исследуемой пробе эмали С_4и_0,  г_5-1_0 вычисляют
по формуле
С   =  С_4ст_0 _5._0 К_4ст_0 _5._0 Р_4ст_0/I_4ст_0 _5._0 I_4и_0/(К_4и_0 _5._0
P_4и_0)               (1)
                                                             -1
где  С_4ст_0, К_4ст_0, Р_4ст_0, I_4ст_0 - соответственно, концентрация РПЦ, г
, коэф-
фициент усиления в относительных единицах,  масса навески, мг и ампли-
туда реперной линии R_41_0R_42_0  в РЭ ПДОЗЭ, см,  определяемая по результатам
обработки его ЭПР-спектра в соответствии с Приложением Г;
I_4и_0, К_4и_0, Р_4и_0 - соответственно,  амплитуда реперной линии, см, коэф-
фициент усиления, масса навески исследуемой пробы зубной эмали, мг.
8.1.1 Для  удобства вычислений искомых параметров и ошибок их оп-
ределения (опускаются громоздкие порядки величин измеряемых концентра-
ций РПЦ) эти и последующие расчеты следует проводить, принимая величи-
ну концентрации РПЦ в используемом РЭ ПДОЗЭ за условную единицу.
12
ГОСТ Р 22.3.04-95
8.2 Концентрацию  РПЦ  (С_4j_0)  в исследуемой пробе эмали определяют
после каждого этапа облучения (j) в соответствии с Приложением Г.
8.3 По  результатам  измерений  С_4j_0 в условных единицах для каждой
пробы устанавливают соответствие этих  величин  значениям  D_4j_0,  равным
суммарной  дозе  дооблучения на каждом этапе,  при этом значениям кон-
центраций,  получаемых без дооблучения  (С_4о_0),  соответствуют  значения
D=0.
8.4 Для полученного таким образом набора пар  (С_4j_0,D_4j_0)  составляют
уравнение линейной регрессии
С_4j_0 = C_4o_0 + fD_4j_0,                    (2)
параметры которого (С_4o_0,f)  вычисляют на ЭВМ при помощи метода наимень-
ших квадратов (Приложение Д).
8.5 Искомая  начальная  доза,  накопленная в исследуемом образце,
определяется по формуле
D_4o_0 = C_4o_0/f                       (5)
8.6 Результаты  измерений  доз облучения оформляют в лабораторном
журнале (или в виде протокола) в соответствии с Приложением Е.
9  Допустимая погрешность контроля
9.1 Погрешность измерения начальной дозы облучения пробы  зависит
от массы пробы эмали зуба,  величины измеряемой дозы, погрешности зна-
чения коэффициентов усиления спектрометра  и  числа  экспериментальных
точек дооблучения. Методика оценки погрешности измерения начальной до-
зы облучения приведена в Приложении Ж.
9.2 Нормы  суммарной  погрешности определения поглощенных в эмали
доз (при доверительной вероятности 0,95) в  соответствии  с  настоящим
                                                               13
ГОСТ Р 22.3.04-95
стандартом и  существующими  требованиями к индивидуальному дозиметри-
ческому контролю внешнего излучения представляются в следующем виде:
для диапазона доз  0,05 - 0.1 Гр   погрешность не превышает 100%,
для диапазона доз  0,1  - 0,2 Гр   погрешность не превышает  50%,
для диапазона доз  0,2  - 0,5 Гр   погрешность не превышает  40%,
для диапазона доз >0,5 Гр          погрешность не превышает  30%.
10  Требования безопасности
10.1 При работе на ЭПР-спектрометре необходимо выполнять  требова-
ния,  предъявляемые к обслуживанию электроустановок с высоким напряже-
нием.
10.2 СВЧ  генератор  и СВЧ тракт должны иметь плотную экранировку,
не допускающую выхода СВЧ излучения в окружающее пространство.
10.3 Необходимо  ограничить пребывание операторов в рассеянных по-
лях мощных магнитных систем.
10.4 При  работе с ацетоном необходимо соблюдение требований безо-
пасности, предусмотренных ГОСТ 2603.
10.5 При работе с лабораторной посудой должны соблюдаться требова-
ния безопасности, предусмотренные ГОСТ 9147 и ГОСТ 19908.
10.6 При  разделении эмали зубов и дентина должны соблюдаться тре-
бования безопасности, предусмотренные ГОСТ 22090.
10.7 При  облучении  проб  эмали  зубов на лабораторных источниках
гамма-излучения следует соблюдать правила техники безопасности при ра-
боте с источниками ионизирующего излучения,  предусмотренные действую-
щими Основными  санитарными  правилами.  Сами  облученные пробы зубной
эмали радиационной опасности не представляют.
14
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение А
Отбор, транспортировка и хранение образцов зубов
1 Удаленный  у  пациента  по медицинским показаниям зуб кладут на
2-3 часа в 4%-й раствор формальдегида для обеззараживания и затем  по-
мещают  в  отдельную  тарную емкость типа пузырька из-под пенициллина.
Образец сопровождается анкетным листом,  заполненным врачом-стоматоло-
гом в соответствии с Приложением Б.
2 При отборе зубов,  отправляемых на ЭПР-дозиметрический  анализ,
исключаются  образцы  зубов с практически стершейся или сильно повреж-
денной эмалью, а также с установленными на них металлическими коронка-
ми. В случае удаления у пациента нескольких зубов их упаковывают вмес-
те в одной тарной емкости.
3 При транспортировке очередных партий зубов с  места  отбора  до
аналитической лаборатории должна быть исключена какая-либо вероятность
их рентгеновского просвечивания в процедуре багажного контроля в аэро-
порту.
4 Зубы,  поступающие  в аналитическую лабораторию,  рекомендуется
хранить в холодильнике в тарных емкостях, заполняемых дистиллированной
водой.  В противном случае из-за высыхания зубов последующая процедура
подготовки проб,  связанная с отделением эмали от дентина,  становится
затруднительной.
                                                               15
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение Б
Анкетный лист
(сопроводительный документ к удаленному зубу, представленному
для ретроспективного ЭПР-дозиметрического анализа)
1. Фамилия, имя, отчество
2. Год рождения
3. Место жительства
4. Место жительства в период воздействия излучения
5. Характер работы (профессия) в период воздействия излучения
6. Имеющиеся сведения о профессиональном облучении по месту работы
7. Сведения о локальных облучениях зубов и головы (делались ли  и
сколько  раз  рентгеновские  снимки) при медицинских обследованиях (по
истории болезни и/или со слов пациента)
8. На схеме расположения зубов кружком указать зуб(ы), направляе-
мые для измерений.  Указать крестом соседние отсутствующие зубы, звез-
дочкой - зубы с коронкой (протез)
8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8
-------------------------------
8 7 6 5 4 3 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8
9. Номер регистрационной карты, истории болезни
10. Номер, серия, дата выдачи (кем выдан) паспорта или удостовере-
ния личности
11. Название (номер) поликлиники или больницы
12. Фамилия И.О. врача-стоматолога
                                                            подпись
"  " _ _ _ _ _ 199  г.                            м.п.
16
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение В
Отделение эмали от дентина при подготовке проб ЗЭ
Отделение эмали  от  дентина  осуществляют несколькими способами.
1  Наиболее распространенным  является  механический.  При помощи
бормашины со сменными алмазными головками различной формы  под  струей
воды или в ванне под водой проводят полное удаление дентина.
Степень очистки эмали от дентина контролируют визуально по их за-
метно контрастирующему цвету на срезе зуба: в отличие от белой эмали с
голубоватым или сероватым оттенком для дентина характерны матовость  и
цвет, напоминающий цвет шероховатого белого мрамора.
Еще более отчетливо цветовая разница эмали и дентина  проявляется
по  их  различному  свечению при просмотре образца зуба на биокулярной
установке с ультрафиолетовой подсветкой.
2  Более длительная процедура разделения связана с химической об-
работкой образцов. Для этого части распиленного зуба, покрытые эмалью,
погружают в 30% раствор NaOH и подвергают в нем обработке ультразвуком
в течение 2-3 часов.  После этой обработки дентин становится мягким  и
легко может быть удален алмазным бором из всех складок эмали.
Выделенная эмаль проходит вторичную обработку ультразвуком в  30%
растворе  NaOH в течение 10-12 часов после измельчения пробы ЗЭ в ага-
товой или фарфоровой ступке до размеров зерна ~ 0,5 мм. Затем получен-
ный  порошок  8-10  раз  в течение 5 минут обрабатывают ультразвуком в
дистиллированной воде. Для удаления поверхностных дефектов ЗЭ травят в
10% ледянной (или соляной) кислоте 10-20 минут. После чего ЗЭ тщатель-
но промывают несколько раз в дистиллированной воде.  Полученная  проба
ЗЭ сушат в вакууме в течение нескольких часов.
Столь трудоемкая процедура химической обработки ЗЭ позволяет уда-
лить практически полностью органическую составляющую из эмали.
                                                               17
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение Г
Методика обработки измеренных ЭПР-спектров эмали зубов
Обработку спектров ЭПР в  компьютеризованных  спектрометрах  осу-
ществляют  программным путем с помощью пакета обрабатывающих программ,
входящих в основную программу управления спектрометром.  Для  спектро-
метров  с выводом спектров ЭПР на графопостроитель или самописец обра-
ботку спектрограмм осуществляют вручную.  В Приложении Г приведены уз-
ловые  моменты как автоматизированной системы обработки,  так и графи-
ческого варианта обработки спектров вручную.
1 Спектр ЭПР записывают таким образом,  чтобы ширина низко- и вы-
сокопольных участков спектра,  удаленных от суперпозиции спектра орга-
ники и РПЦ в 3-4 раза превышала ширину спектра эмали.
2 Перед выводом спектра,  записанного в ЭВМ, на графопостроитель,
самописец  или  принтер спектр подвергают обработке в ЭВМ с целью кор-
рекции базовой линии О-О' (см.  рис.1). Операция коррекции базовой ли-
нии  состоит  в устранении ее наклона.  Для этого к выбранному в соот-
ветствии с п.1 спектру (за исключением участка с суперпозицией  спект-
ров  РПЦ  и  органики)  методом наименьших квадратов подгоняют полином
второго порядка, который затем вычитают из спектра. На рис. Г.1 предс-
тавлен результат выполнения коррекции.
3 Для уменьшения шумов экспериментальный спектр подвергают цифро-
вой фильтрации.  С этой целью используют рекурсивный цифровой фильтр с
симметричной экспоненциальной импульсной характеристикой, который име-
ет  нулевой фазовый сдвиг на всех частотах и не дает задержки сигнала.
18
ГОСТ Р 22.3.04-95
Оптимальную постоянную времени фильтра  t  подбирают  эксперимен-
тально:  для спектров образцов,  облученных дозой D> 1 Гр, t=500 мс, а
для D< 1 Гр  -  t=700 мс.
3.1 В случае отсутствия  программы  цифровой  фильтрации  среднюю
амплитуду  шума определяют вручную на краях низкопольных и высокополь-
ных участков спектра.  Для этого используют  краевые  участки  шириной
10-15 Гс.  Амплитуды шума измеряют от максимальных до минимальных зна-
чений отклонений соседних пиков.
Проводят базовую  линию О-О' (рис.Г.1) по измеренным средним зна-
чениям амплитуды шумов.  Проводят огибающую  всего  спектра  эмали  по
средним значениям амплитуды шумов.  На краях огибающая совпадает с ба-
зовой линией О-О'.
4 После фильтрации спектра с помощью обрабатывающих программ оце-
нивают дисперсия шума в низкопольной части спектра,  которая использу-
ется далее для оценки ошибки амплитуды радиационного сигнала.
5 Для  определения амплитуды радиационного сигнала проводят отде-
ление наложенного на него сигнала органики.  Для этого к свободному от
перекрытия  участку  спектра  органики  (рис.2)  методом максимального
правдоподобия подгоняют линию Лоренца, оценивают ее параметры и произ-
водят вычитание оцененной кривой из спектра суперпозиции сигналов.
6 Амплитуды радиационного сигнала измеряют автоматически в фикси-
рованных точках с g-факторами 2,0025 и 1,9970 и затем суммируют.
7 Определение амплитуды радиационного сигнала при графической об-
работке осуществляют в следующей последовательности.
7.1 Находят максимум сигнала органики и проводят линию  перпенди-
кулярную к базовой линии O-O' (линия АА_4o_0 на рис.  Г.1); на половине ее
                                                               19
ГОСТ Р 22.3.04-95
высоты проводят линию В_41_0А_41_0В_41_0' параллельную О-О' до пересечения с
оги-
бающей.  Из точек В_41_0 и В_41_0' на линию О-О' опускают перпендикуляры и из-
меряют (в см) отрезки АС_41_0 и АС_41_0', отсекаемые ими на линии О-О'.
7.2 Величину  полуширины  на  полувысоте _7G_0 лоренцовской линии для
сигнала органики находят с помощью уравнения:
_42_0      _7|\
_7|\       _0x_41_7               _0(_7 G_4 _0 +_7 _0(_7 G?_5 _03_5 _0+_5
_0x_41_0)_52_0)_52
_7G? _03 +_7 \\\\\\\\\\\  _0=_7  \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\_0    (В.1)
_7|\\             _42_7 _0   _7  |\    _0 _7 |\
(_7G?_4 _03 + x_42_0)_7      G_4 _7 _0+ (_7 G? _03_7 _0+_7 _0(_7G?_5 _03_5
_0- x_42_0)_52_0)_5 2
где x_41_0= AС_41_0, x_42_0= AС_41_0'.
Уравнение решают  методом итераций.
7.2.1 Операцию с нахождением величины _7G_0 повторяют для других зна-
чений x_41_0 и x_42_0, деля отрезок А_41_0А_4o_0 пополам. Потом делят
четверть отрезка
А_41_0А_4o_0 пополам и.т.д.. Операцию по нахождению значения _7G_0 проводят
не ме-
нее трех раз. Находят среднее значение для _7G_0.
7.2.2 Для  найденного среднего значения _7G_0 вычисляют точку Р (рис.
Г.1), где линия органики должна была бы пересечь базовую линию О-О' (в
случае отсутствия спектра РПЦ), в соответствии с:
_7|\
АР = _7?_0 3_4 _5._0 _7G_0                             (В.2)
7.3 На базовой линии О-О' откладывают отрезок РН  равный  отрезку
АР,  из  точки  H  опускают перпендикуляр до пересечения с огибающей в
точке Н_4o_0, при этом HH_4o_0=АА_4o._0
7.4 На половине высоты отрезка НН_4o_0 из точки H_41_0 проводят линию па-
20
ГОСТ Р 22.3.04-95
раллельную O-O' в направлении  точки  О  (противоположном  направлению
развертки  поля H) и на этой линии откладывают отрезок H_41_0D_41_0 равный от-
резку А_41_0В_41_0.
7.5 Отрезок H_4o_0H_41_0 делят опять пополам,  из точки H_42_0 проводят линию
параллельную  0-0' в направлении обратном развертке магнитного поля H.
Повторяют операцию по п. 7.1. три раза.
7.6 Полученные точки Ho,  D_4i_0(i=1-3),  P и B_41_0' соединяют с помощью
лекала.
7.7 На прямой O-O' откладывают отрезок АR, равный расстоянию меж-
ду максимумом сигнала органики (g=2.0055) и сигналом от РПЦ (g=2.0025).
Это расстояние должно быть заранее точно измерено по спектрам РЭ ПДОЗЭ.
7.8 Проводят перпедикуляр из точки R в обе стороны от О-О' до пе-
ресечения с экстраполированным спектром органики (т.R_41_0) и с  огибающей
спектра эмали (т. R_42_0).
7.9 Измеряют отрезок R_41_0R_42_0, который принимают за искомую амплитуду
радиационного сигнала.
                                                               21
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение Д
Расчет параметров регрессии
Параметры регрессии (Со,f) рассчитывают по формулам:
_4N_0     _4N_0  _42_0   _4N_0       _4N
_7S_0  C_4j_7 S_0 D_4j_0 -_7 S _0 C_4j_0D_4j_7 S _0 D_4j
_5j=1_0   _5j=1_0    _5j=1_0     _5j=1
С_4o_0 = _7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\_0                      (Д.1)
_4N_0   _42_0     _4N_0     _42
N _7S_0  D_4j_0 - (_7 S _0 D_4j_0)
_5j=1_0       _5j=1
_4N          N     N
N _7S_4 _0 D_4j_0C_4j_0 - _7 S _0 D_4j_7 S _0 C_4j
_5j=1_0        _5j=1_0   _5j=1
f = _7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\_0     ,                  (Д.2)
_4N_0   _42 _0   _4  N_0     _42
N _7S_0  D_4j_0  - ( _7S_0  D_4j_0)
_5j=1_0        _5j=1
где N - число проведенных дооблучений.
22
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение Е
Форма записи результатов измерения
Результаты измерений  должны  быть  отражены  в лабораторном
журнале (или в виде протокола) по форме, приведенной в таблице 1.
                                                        Таблица 1
Форма записи результатов измерений поглощенной дозы
 +--------------------------------------------------------------+
|NN Номер     |   Полученная доза   |   Среднеквадратическая   |
|пп образца   |   облучения,  мГр   |   погрешность измерения  |
|             |                     |           дозы,%         |
 +-------------+---------------------+--------------------------|
|             |                     |                          |
|             |                     |                          |
|             |                     |                          |
                                                               23
ГОСТ Р 22.3.04-95
Приложение Ж
Методика оценки погрешности измерения поглощенной дозы
1 Относительную среднеквадратическую погрешность измерения погло-
щенной дозы D_4o_0 определяют по следующей формуле:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`_0  _7 _0   _4 _0   _7/` _52_7    _4 ~_5 2_7   _4  _7  ` _52
_7s _4r,Do _0=_7  ? s _4r,С_7 _0+_7 s _4r,мнк_7 _0+_7 s _4d,D_0
(Ж.1)
_7`
где _7s _4r,C_0 - относительная среднеквадратическая  погрешность  измерения
концентрации  РПЦ методом ЭПР для данного типа_7 _0спектрометра;_5~_7s_0
_4r,мнк_0 -
относительная суммарная среднеквадратическая погрешность измерения ве-
личин f и С_4o _0;_7 _5~_7s_0 _4d,D_0 - относительная систематическая ошибка
измерения
дозы.
2  _5~_7s_0 _4r,мнк_0 определяют по следующей формуле:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\ _0 _7    |\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`_0          _7/ `_0 _42_7      `_0 _42_7 _4   _7     /_4  _0 _42  _0 _42
_0 _42    _0 _42
_7s_0 _4r,мнк_0 = _7?_0  _7s_0 _4r,f _0+_4 _0 _7s_0 _4r,Co_0  =  _7?_0  _7s_0
_4f_7/_0 f    + _7s_0 _4Co_0 _7/_0 C_4O_0   (Ж.2)
где _7s_0 _4f_0 ,  _7s_0 _4Co_0 - дисперсии коэффициентов f и С_4o_0,
определяемых методом
наименьших квадратов.
_42     2
3  Величины_7 s_0 _4f_7 _0и_7 s_0 _4Co_0 рассчитывают по следующим формулам:
24
ГОСТ Р 22.3.04-95
_4+-_0             - _42        -+
_42_0    _4|_0              D_4           |_0 _4  2
_7s_0 _4Co_0 = _4|_0 1/N +_7 \\\\\\\\\\\\\\\\\_0  _4| _0 S_4
_0(Ж.3)
_4|_0         _5N_4       -  2     |
_4+-_0       _7S_0  (Dj - D_4 _0)_4     -+
j_5=1
_42_0     +- _5N_4        -   2 _0-+_4-1  2
_7s_0 _4f_7  _0=_7 _0|_7 S_4 _0(_4 _0D_4j_0  - D  )_4  _0 | _4 _0 S_4
_0(Ж.4)
_4+-j=1_0            _4 -+
_4-_5        _0 _5 N
D = 1/N_5 ._7 S_4 _0 D_4j_0                                        (Ж.5)
_4j=1
где N - число экспериментальных точек на_5 _0кривой_5 _0дооблучения,  а
S_52_0  _5-
остаточная дисперсия,  характеризующая среднеквадратическое отклонение
от прямой дооблучения,  построенной методом наименьших  квадратов.  S_52
определяют по формуле:
_5+-                                 _4 _5-+
1_4    _5|_0 _4 _5 N_4   2_5          N         N       |
S_52_0 =_7 \\\\\\_0 _5|_0 _7 S_4  _0C_4j_7    _0-_7 _0C_4o_7  S _4 _0C_4j_7
_0-_7 _0f_4 _7S_0 _4 _0C_4j_0 D_4j _5|     _0(Ж.6)
N - 2_4  _5|_0 _4 j=1            j=1       j=1_5      |
_5+-                                 _4 _5-+
4 Для  выбранного  значения  доверительной вероятности 100(1-_7g_0 )%
оценка соответствующего доверительного интервала для значения С_4o_0 имеет
вид:
                                                               25
ГОСТ Р 22.3.04-95
С_4o_0 - t_7         _5._7 s_4 Co_7 _0<_7  _0C_4o_7 _0<_7 _0C_4o_7 _0+_7
_0t         _5 . _7s_4 Co_7 _4 _7  _0 (Ж.7)
_5N-2;1-g/2_0                    _4 _5N-2;1-g/2
Оценку границ доверительного интервала для f проводят  аналогично
по следующей формуле:
f - t_7       _0  _5._7s_4 f_0 < f < f + t         _5._4 _7s_4 f_0           (Ж.8)
_5N-2;1-g/2_0              _4  _5N-2;1-g/2
_7`
5 Для определения величины_7 s_4 r,C_0 используют следующую формулу:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`      _4 _7/ `_0 _42 _7   _4 _7 _0 _7`_0 _42_7   _4  _7 `_0 _42_7 _4
_7 `_0 _42_7   _5   _7   `_4    _0 _42
_7s_4r,C_7 _0=_7 ?  s_0 _4r,Acт_7 _0+ _7s_0 _4r,Aи_7 _0+_7 s_0 _4r,Pcт_7
_0+_7 s_0 _4r,Pи _0+_4 _02 _4(_7s_4 r,K)_0   (Ж.9)
_7` _0  _7     _0 _7 `
где _7s_0 _4r,Acт_7 _0и_7 _0 _7s_0 _4r,Аи_0 - относительные
среднеквадратические погрешности
измерения амплитуды реперных линий в РЭ ПДОЗЭ и исследуемой пробе, со-
ответственно;
_7`_0 _7        `
_7s_0 _4r,Pcт _0и_7 s_0 _4r,Pи_0 - среднеквадратические относительные
погрешности
масс навесок РЭ ПДОЗЭ и исследуемой  пробы, соответственно;
_7`
_7s_0 _4r,K_0 - погрешность значений коэффициентов усиления спектрометра.
6 Относительные среднеквадратические погрешности амплитуды откло-
нения  от  линий и определения массы навесок пробы определяют экспери-
ментально для данного спектрометра из числа "n" параллельных  анализов
по "m" навескам._7 _0 _7s_0 _4r,A_7 _0и_7 s_0 _4r,P_0 определяют при помощи
следующего выра-
жения:
26
ГОСТ Р 22.3.04-95
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7/_0 _5 m  _4  _5n _0 _5 _42_5     m    n_4 _0 _4    2
_7/  S _4 _7 _4 _7S _0 C_4ij_7 _0-_7  S  _0(_7 S_0  C_4ij_0)
_7/_4  i=1  j=1      i=1  j=1
_7/  \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`_0               _7?_0      _7   _0   m (n-1)
_7s_0 _4r,A_0 _4или P_0 = _7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\_0 100 %
_5m  _4 _5n_0    C_4ij
_7S _4 _7 S _0 _7 \\\\\\_0                   (Ж.10)
_4i=1 j=1_0 _5 _0 m n
_7`
7 _7s_4r,k_0  вычисляют как отношение (k_4p_0 /k_4т_0 ) 100%,  где k_4р_0-
реальный
коэффициент усиления, k_4т_0- номинальный коэффициент усиления, определяе-
мый по оцифровке показаний спектрометра.
                                                          _7`
8 Систематическую ошибку измерения поглощенной дозы _7 s_4d,D_0 опреде-
ляют по формуле:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`         /  ` _42_7    _4 _7 _0 _7 `_4 2
_7s _4d,D_0 =  _7?_0   _7s _41,d_0 _4 _0+_7   s _42,d_0   ,
(Ж.11)
_7`
где_7 s _41,d_0 - относительная систематическая погрешность измерения РЭ
ПДОЗЭ;  _5~_7s _42,d_0 - относительная систематическая_7 _0погрешность
результатов
анализа,  полученная при сравнении результатов измерений дозы по эмали
зубов с величиной дозы, измеренной другим способом у того же человека.
_7s_0 _42,d_0 определяют в том случае, если есть данные второго метода.
                                                               27
ГОСТ Р 22.3.04-95
_7s_0 _41,d_0 определяют следующим образом:
- измеряют m раз концентрацию РПЦ в РЭ ПДОЗЭ в условных единицах;
- вычисляют m разностей d(i) = C_4i_0 - C_4o_0,_4  _0где C_4i -_0 результат
i-ого
измерения концентрации РПЦ в РЭ ПДОЗЭ,  C_4o_0 - паспортное содержание РПЦ
в РЭ ПДОЗЭ;
- вычисляют абсолютное систематическое отклонение
_4-   _0 _4m
d =_7 S_0  d_4i_0 /m                           (Ж.12)
_5i=1
и абсолютное  среднеквадратическое отклонение d_4i_0 от средней разности:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7`_0       _7/_0 _4 m      -  2
_7s_0 _4d_7 _0=_7  /  S_4 _0(d_4i_0 - d )_4 _0/ (m - 1)
(Ж.13)
_7?_0   _5i=1
и рассчитывают коэффициент Стьюдента t_4расч_0 по формуле:
_7\      |\\\\
| d |_7 _5._7 ?_0  m
t_4расч_7  _0=_7  \\\\\\\\\\\\\\\\\_0                 (Ж.14)
_7`
_7s_0 _4d
Рассчитанное значение t_4расч_0 сравнивают с t_4табл_0 для выбранной дове-
рительной вероятности и числа степеней свободы f = m - 1. Если t_4расч _0<
t_4табл_0, то систематическое отклонение можно считать незначительным; ес-
ли  t_4расч_0 > t_4табл_0,  то систематическое отклонение должно учитываться в
формуле (Ж.11).
28
ГОСТ Р 22.3.04-95
При наличии  данных  второго метода анализируют результаты m проб,
измеренных обоими методами (m = 15). Для получения относительной оцен-
ки  точности  определения  доз по зубной эмали вычисляют  m _4 _0разностей
d(i) = D_41_0(i) - D_42_0(i) ,  где D_41_0(i)_4 _0- результат измерений_4
_0по методике, с
которой производится сравнение,  D_42_0(i) - результат определения дозы по
зубной эмали. На основании полученных данных вычисляют абсолютное сис-
тематическое отклонение:
_4-  _5 _4  m
d =_5 _0 _7S_0 _4 _0d_4i_0/m                      (Ж.15)
_5i=1
На основании полученных данных погрешность, определяющую расхожде-
ние методик, вычисляют по формуле:
_7|\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\
_7` _0 _7      /_0 _5m_4      - 2
_7s_0 _4d_7  _0=_7  / S_4 _0(d_4i_0 - d) _7/_0 (m - 1)                  (Ж.16)
_7?_0 _4 i=1
Если t_4расч_0 < t_4табл_0 для выбранной доверительной вероятности и числа
степеней  свободы f = m - 1,  то расхождение между методиками незначи-
тельно.  В противном случае  вычисляют  относительное  систематическое
отклонение:
_7`    _0  _7 _0 _7 `_4   _0  _4-
_7s_0 _4d,D_7 _0=_7 _0(_7 s_0 _4d_7 /_0 d )_5._0100%
(Ж.17)
_7`
Полученное значение _7 s_0 _4d,D_0 учитывают в формуле  (Ж.1).
                                                               29
ГОСТ Р 22.3.04-95
УДК
Ключевые слова:  дозиметрический контроль, поглощенная доза,
электронный парамагнитный резонанс,  зубная  эмаль,  чрезвычайная
ситуация.
30
ГОСТ Р 22.3.04-95
Директор НИИЦ РБКО                             Е.Е.Ковалев
Руководитель службы стандартизации             Э.Г.Литвинова
Руководитель подразделения-разработчика        Л.Н.Смиренный
Руководитель разработки                        Г.А.Федосеев
Исполнитель                                    Н.Н.Репин
СОИСПОЛНИТЕЛИ
Директор ИБФ                                   Л.А.Ильин
Руководитель подразделения-разработчика        М.П.Гринев
Руководитель разработки                        Е.Д.Клещенко
Исполнитель                                    А.А.Молин
Зам.директора ВНИИФТРИ                         Ю.И.Брегадзе
Начальник ЦМИО                                 В.П.Ярына
Руководитель разработки                        А.С.Лесков
Исполнитель                                    Н.П.Ильгасова
                                                               31
ГОСТ Р 22.3.04-95
Директор ВИМС                                      Машковцев
Руководитель подразделения-разработчика        Б.М.Моисеев
Руководитель разработки                        П.В.Мельников
Зам.директора ТОО "Тритон"                     В.Н.Семизаров
Руководитель разработки                        В.А.Смиренная
Исполнитель                                    Т.И.Порожнякова
32