Каталог :: Биология

Реферат: Размножение животных

     Размножение (способность к самовоспроизведению) 
     является одним из основных свойств  всех живых  организмов, обеспечи-
     вающим  непрерывность  и  преемственность  жизни,   существование
     каждого вида.  Способность  сельскохозяйственных  животных  к 
     размножению  - один из основных показателей, определяющих их 
     хозяйственную ценность.          
     Высшие   животные   размножаются  половым   путем,  при   котором
     новый организм  развивается  из  зиготы,   образующейся  в   результате 
     слияния мужской  и  женской  половых  клеток -  гамет. Образование  
     половых клеток и  все  последующие  процессы,  обусловливающие  
     появление на  свет нового индивидуума, осуществляются системой 
     органов размножения.                 
     ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ ЖИВОТНЫХ                
     Поскольку потомство животных рождается с недо-
     развитыми  половыми  органами,   способность  к   размножению  
     проявляется лишь в определенном  возрасте, с  наступлением полового  
     созревания животных.  Это  состояние  характеризуется  следующими
     основными  признаками: половые  органы  достигают  полного  развития;
     в  яичниках  и  семенниках созревают  половые  клетки (соответственно
     яйцеклетки и  спермии); формируется  половое  поведение животных  
     (возбуждение, влечение,  половые рефлексы);  в  эндокринной  ткани  гонад
     начинают   усиленно  вырабатываться женские  и  мужские  половые  
     гормоны;  у  самок  проявляются  циклические изменения в половых путях.
     Следовательно,  половое  созревание  -  это  морфологическое  и 
     функциональное  оформление  полового аппарата,  когда самец  
     становится способным оплодотворить самку, а самка - забеременеть.
     По-видимому,   правомерно  рассматривать   половое  созревание   не  
     как внезапный,  качественно  новый  момент  в  индивидуальном  
     развитии животного, связанный с резким изменением эндокринного 
     статуса, а как растянутый во  времени  процесс  накопления  
     количественных  изменений  (концентрации половых  стероидов,  роста  
     половых  органов,  развития  вторичных половых признаков и т. д.) 
     Сроки полового созревания  различны, они  зависят от  вида животных,
     породы, условий кормления и содержания, климатических факторов. 
     У самок   они составляют в среднем, мес:                  
     корова                         7,5     важенка                17               
     овца, коза                   7        крольчиха               5               
     свинья                         6        собака                   7              
     кобыла                       16       кошка                    5              
     верблюдица               11       норка                 9,5               
     У  самцов  половое  созревание  наступает  примерно  в  те  же сроки.
     Непосредственной причиной, побуждающей процесс полового созревания
     животных,  является  увеличение  секреции  гонадотропных  гормонов
     гипофизом   (ФСГ  и ЛГ), ведущее к увеличению размеров гонад, 
     повышению их генеративной  и  гормональной  активности.  У мужских  
     индивидуумов эндокринная  функция  гонад возобновляется,  у женских 
     возникает впервые.  Вырабатываемые  половые гормоны, помимо их 
     влияния на развитие экстрагенитальных половых признаков, необходимы 
     для процессов спермиогенеза и овогенеза. 
     В половом созревании участвует центральная нервная система - пре- 
     оптическая область гипоталамуса, миндалевидные ядра, лимбическая си-
     стема мозга,однако клеточные и молекулярные механизмы этих процессов
     неясны.                                                             
     Четко очерченного полового дентра в ЦНС, по-видимому, нет. При 
     половом  созревании  в  разных  отделах  мозга (прежде  всего в  
     ипоталамусе)  возникает  половая  доминанта  эндогенного 
     (гормонального)  происхождения,  лежащая  в  основе  мотивационного  
     возбуждения  и  формирования  соответствующего  поведения  
     животных.  Степень  половой  активности зависит  от изменений
     гормонального статуса организма.
     Способность к воспроизводству у животных  возникает раньше,  чем 
     заканчивается их рост и развитие, т. е. раньше, чем происходит полное
     «физиологическое созревание».  Этим термином  обозначают состояние,
     когда организм приобретает формы, свойственные взрослому животному
     данного пола и достигает 70 - 75  % его  живой массы.  У самок  при 
     этом  стабилизируются циклические проявления половой функции.
     Период  физиологического  созревания  является  оптимальным   
     временем   включения  животных  в репродуктивный  процесс. Он 
     наступает в  следующем  возраете, мес:     
     корова                            17       важенка         30                  
     овца (коза)                     14       крольчиха       6                   
     свинья                            10       собака            12                  
     кобыла                           36       кошка             10                  
     верблюдица                   40       норка              14                  
     Использовать  животных  в качестве  производителей можно  в 
     течение всего периода, пока они сохраняют половую потенцию. Однако  в
     условиях  интенсивной эксплуатации  эти сроки,  особенно для  самок, 
     значительно  сокращаются  .
     ФУНКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМЦОВ       
     Органами размножения самцов являются мужские половые железы - 
     семенники, проводящие половые пути, придаточные половые железы 
     (пузырьковидные, предстательная, луковичные) и  орган совокупления - 
     половой член .
     Семенники -  парные органы,  расположены вне  полости тела,  в выпячи-
     вании  брюшной  стенки  -  мошонке.  Это  обеспечивает  поддержание 
     оптимальной температуры для сперматогенеза (не выше 35 'С). 
     Паренхима  семенника  состоит  из  множества  извитых  канальцев  и
     расположенных  между  ними клеток  Лейдига.  Общая длина  семенных
     канальцев  очень велика.  В одном семеннике взрослого кабана она 
     составляет более 3000 м.                  
      Сперматогенез. В период полового созревания под влиянием фолликуло-
     стимулирующего (ФСГ) и отчасти лютеинизирующего (ЛГ) гормонов
     гипофиза происходит рост семенных канальцев и индуцируется 
     сперматогенез, который затем продолжается в течение всей жизни 
     особи. Сперматогенез заключается в превращении диплоидных первичных
     половых клеток  в  гаплоидные  дифференцированные  мужские  половые
     клетки   -  спермии, или сперматозоиды.    
     Сперматогенез  условно  делят  на  четыре периода:  размножение,
     рост, созревание и формирование .                                    
     В  период  размножения происходит  митотическое деление  части 
     сперматогоний, образующихся  из зачаткового  эпителия. Период  роста 
     характеризуется  увеличением  массы  цитоплазмы  сперматогоний  и  их
     превращением в сперматоциты 1 порядка.               
     В  период  созревания происходят  два последовательных  деления 
     созревания:  первое  называется  мейотическое и  второе - митотическое.
     После первого деления из каждого сперматоцита 1 порядка образуется  
     два сперматоцита 11 порядка,после второго деления из них образуются 
     четыре сперматиды  с  гаплoидым  набором  хромосом.  Редукция  
     генетического материала происходит за счет того, что перед вторым  
     делением не  происходит редупликации ДНК.                
     Сперматиды больше не делятся. Вступая в четвертый период 
     сперматогенеза   -   период формирования, они   претерпевают   сложные
     перестройки  цитоплазматических  структур, приобретают хвостики и
     превращаются в зрелые спермии. Все развивающиеся половые   клетки, 
     кроме спермиев, объединены    в канальце посредством синтициальных 
     связей.  
     Зрелые спермии по размерам значительно меньше сперматогониев. В 
     процессе развития они утрачивают большую часть своей цитоплазмы,
     второстепенных клеточных компонентов и состоят только из головки, 
     содержащей концентрированное ядерное вещество, и хвоста, 
     обеспечивающего  их подвижность.Часть цитоплазмы  с аппаратом  
     Гольджи концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее
     формируется  акросома в головном чехлике. Этот органоид играет 
     важную роль при проникновении  головки спермия  в яйцо.  Общая длина  
     спермиев составляет 50 - 70 мкм, средний объем 16 - 19 мкм.                                         
     Для  каждого  вида  животных  время,  необходимое  для превращения
     сперматогония в зрелый спермий (включая  время пребывания  в 
     лридатке) постоянно, хотя различия  между видами  существенны. 
     Продолжительность  спермиогенеза составляет, в днях:    
     у быка                                54   у верблюда   56        
     у барана                            49   у кролика     41        
     у хряка                               34   у кобеля       56        
     у жеребца                         42   у петуха       25        
     Сперматозоиды,   закончившие   формирование,   попадают   в    
     систему   семявыводящих   путей.   Внутри  семенника   -  это   прямые
     канальцы,   сеть  семенника   и   выносящие   канальцы   семенника,   
     выстланные    однослойным   плоским эпителием;   вне   семенника   -   
     канал   придатка   и    семявыводящий   проток. Последний  открывается
     в  канал,  идущий  от  мочевого  пузыря,   образуя  вместе  с  ним  
     мочеполовой  канал,   проходящий  внутри   полового  члена.   Канал  окру-
     жен пещеристыми кавернозными телами, способными к набуханию.
     При  совокуплении  освобождаются  спермии  не  прямо  из  семенника,
     а из каудальной части («хвоста») придатка  семенника. В  канале 
     придатка  спермии  накапливаются  в  больших количествах  (20 -  40 
     млрд  у быка).  Здесь   они   претерпевают   дальнейшие   
     морфофункциональные  изменения  («дозревают») в течение 8 - 20 дн. В 
     кислой бескислородной  среде канала  придатка  спермии  впадают в  
     состояние, подобное  анабиозу, приобретают  уплотненную 
     липопротеидную  оболочку и  отрицательный заряд,  что предохраняет  
     их от  действия кислых  продуктов и  от агглютинации  в половых   
     путях  самки. В  придатке изменяются  также антигенные  свойства 
     поверхности  спермиев.  Оплодотворяющую способность  спермии 
     сохраняют  в придатках семенника до 2 - 3 мес.            
     Достигшие каудального отдела придатка спермии обладают высокой
     оплодотворяющей способностью и могут высвобождаться при 
     эякуляции. 
     Состав  спермы.  Спермой называют  жидкость, выделяемую  
     самцами при   половых актах. Она состоит из спермиев, секретов 
     придатка  семенника  и  секретов придаточных  половых желез  (рН 
     пермы  6,5 -  6,9). Порция спермы, выделенная самцом  за одну  садку, 
     называется  эякулятом. Объем  эякулята  и  концентрация  в  нем 
     спермиев  у нормальных  самцов разных   видов различны . В пределах 
     вида они зависят от интенсивности  использования производителя 
     (частоты садок), условий кормления и содержания.                                                                                                      
     Часть спермы, не содернащая спермиев, называется плазмой спермы 
     (семенной плазмой). Ее относительный объем в эякуляте зависит от вида
     животных (70 % у барана, 30 % у быка; 90 - 92 % у хряка и жеребца).
     Семенная плазма - продукт в основном придаточных желез, является 
     стабилизирующей, разбавляющей, активирующей и питательной средой
     для  спермиев. Она стабилизирует плазменную мембрану спермиев, 
     содержит  энзимы, растворяющие акросому, простагландины, инозит, 
     андрогены, антиагглютинины (в секрете простаты); аскорбиновую 
     кислоту, фруктозу,  лимонную  кислоту.  При  кастрации  уровень двух  
     последних компонентов  падает.    
     Секреты  придаточных  желез  выделяются  в  просвет  канала  в 
     момент  эякуляции,  что  способствует  смешиванию  спермы  с семенной
     плазмой в  уретре  и  сообщает  первичный  стимул  подвижности  
     спермиям.  У свиней  желатиновая фракция  семенной жидкости  
     (секрет луковичных  желез) может образовывать пробку, препятствую-
     щую вытеканию спермы из половых   путей самки. У грызунов пробку об-
     разует секрет пузырьковидных желез. Небольшое количество секрета
     придаточных половых желез выделяется с мочой и в период полового 
     покоя.   При  совокуплении сперма   вво   дится в  половые пути  самки 
     эякуляторными  сокращениями   половых  путей самца. Она попадает 
     либо во влагалище,  либо в  матку.                 
     Влагалищный тип осеменения     имеют кролики, крупный рогатый 
     скот, овцы, козы, маточный тип осеменения  (сперма  попадает  прямо в
     матку или проталкивается  через канал шейки) - свиньи,  лошади, соба-
     ки, грызуны.                                        
     ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК     
     К половым органам самок относят жеиские гонады  -  яичники, 
     яйцеводы,  матку, влагалище  и наружные  половые органы .             
     Развитие  и  созревание  женских  гамет   -  яйцеклеток   -  происходт
     в  яичниках.  Это  парные  органы овальной  формы, подвешенные  в 
     брюшной полости  на  связке  под  поясничными  позвонками.  По  
     размерам  яичники меньше семенников (у коров длина их 2 - 4 см, масса 
     каждого  16 -  20 г).
     У свиней яичники бугристые, у  коровы, овцы  и кобылы  относительно 
     гладкие. У всех домашних животных  (кроме лошадей)  яичник не  имеет
     серозной оболочки.   
     Снаружи  яичник  покрыт  одним  слоем  кубических  клеток  - 
     зачатковым эпителием.  Этот  эпителий  еще  у  зародыша впячивается
     внутрь яичника, образуя   множественные   первичные   фолликулы  с   
     первичными  яйцевыми клетками -  оогониями. Слой  яичника с  
     расположенными в  нем фолликулами называется корковым  слоем. 
     Мозговое  вещество яичника  образовано соединительной тканью,  в 
     которой  лроходят нервы  и кровеносные  сосуды.     
     Каждый   фолликул   содержит   яйцеклетку,   окруженную  
     фолликулярным эпителием.   У   примордиальных   фолликулов   (наиболее
     многочисленных, раслоложенных  на  периферии  коркового  вещества)  
     эпителий однослойный, у  вторичных  -  двух- и  трехслойный, у  
     третичных (пузырьков)  - многослойный.                                                                 
     Оогенез.  Процесс  образования  яйцеклеток  -  оогенез   -  существенно
     отличается от сперматогенеза, несмотря на сходство их генетических 
     аспектов. Оогенез  включает три  стадии: размножение,  рост и  
     созревание.  В стадию  размножения, происходящую  в утробный  период
     развития,  многократно  увеличивается  число  диплоидиых  половых  
     клеток  - оогоний. К моменту рождения в яичниках самок  содержатся 
     все  оогонии, из которых впоследствии будут развиваться  яйиеклетки. 
     Общее  число оогониев в  одном  яичнике  составляет:  у коров  - около 
     140 тыс.,  у свиней  - 120, у кур - 60 - 150 тыс. В дальнейшем этот запас
     не пополняется.    В  стадию  роста,  в  конце  эмбрионального  развития
     животного,  половая клетка  утрачивает  способность  делиться  и 
     превращаться  в ооцит  1 порядка, окруженный слоем мелких 
     фолликулярных клеток.      
     Различают  фазы  медленного  и  быстрого  роста  ооцитов.  Фаза  
     медленного роста  может  продолжаться  голами,  она происходит 
     только за  счет процессов ассимиляции,   совершающихся   в  ооците.   
     В  период,   предшествующий  половому  созреванию,  размер  фолликулов
     возрастает  за  счет  увеличения размеров  ооцита,  образования  
     прозрачной  оболочки,  увеличения числа  и размеров фолликулярных 
     клеток. 
     Фаза   быстрого   роста,   связанная   с   половым   созреванием  
     животных, происходит  при  активном  участии  фолликулярных  
     клеток;  в   яичнике  образуются  вторичные,  а  затем  и  третичные  
     фолликулы.  Эти процессы  идут под влиянием возрастающей секреции 
     ФСГ.                   
     Фолликулы   на   разных   стадиях   развития   можно  обнаружить   в
     обоих яичниках  на  протяжении  всей  репродуктивной  жизни  самки.   
     Однако  полной зрелости  в  период   размножения  животного   
     достигают  лишь   некоторые  из них, например, у коровы не более 300 за
     всю продуктивную жизнь, т. е. по 1 - 2 на  каждый  половой  цикл.  
     Остальные   фолликулы  дегенерируют   и  претерпевают  атрезию,  их  
     клетки  могут   дифференцироваться  в   стромальные.  Факторы,  
     вызывающие  атрезию,  не  вполне   изучены.  Можно   предположить,
     что атретические   фолликулы   лишены   рецепторов   для   
     гонадотропных  гормонов\или для эстрадиола.                 
     В   массе   фолликулярных   клеток   развивающегося   фолликула  
     образуется полость,  которая  постепенно  увеличивается  и  
     заполняется   жидкостью,  содержащей  эстрогены.   Стенки  фолликула
     растягиваются,  и   он  приобретает вид  пузырька.  Зрелый  фолликул  
     (граафов  пузырек)  состоит   из  нескольких слоев клеток, окружающих 
     ооцит,  который находится внутри заполненной жидкостью полости. 
     Слой гранулезных клеток, выстилающих полость фолликула и 
     окружающих ооцит, отделен от периферических слоев фолликула - 
     наружного и внутреннего    базальной мембраной .  Кровеносных сосудов в
     базальной  мембране нет, oоцит и гранулезные  клетки получают 
     питательные вещества и кислород путем диффузии  и активного 
     транспорта. 
     Зрелые фолликулы выпячиваются   на поверхность яичника, занимая
     значительную его часть. У многоплодных животных, например свиньи,
     в обоих яичниках вызревают одновременно 15 - 18 и более фолликулов;
     яичники в этот момент напоминают  виноградные грозди. У коров 
     зрелого  фолликула  составляет  в  среднем 1,6 см, у свиней - 0,8, у 
     овец - 0,6, у кобыл - 3 - 5 см. От числа овулировавших фолликулов и
     оплодотворенных одновременно яйцеклеток зависит количество 
     приплода.             
     Непосредственно перед овуляцией ооцит 1 порядка претерпевает 
     первое деление мейоза и превращается в ооцит  11 порядка,  несущий 
     половинный набор  хромосом.  Одновременно  образуется первое  
     редукционное тельце.          
     Во  время   овуляции  (разрыва   стенки  фолликула)   ооцит  попадает   
     в  воронку  яйцевода  и  продвигается  по  его  просвету.  Третья  стадия
     овогенеза - стадия  созревания  -  происходит  уже  в  яйцеводе.  Когда  в
     яйцеклетку  начинает   проникать  спермий,   ооцит  11   порядка  
     подвергается   второму  делению мейоза   -   митотическому.   В   
     результате   образуется    зрелая   яйцеклетка, способная   к   
     оплодотворению,   и   второе   редукционное   тельце.   Последнее вместе
     с  первым  редукционным  тельцем  (разделившимся   на  2   клетки)  деге-
     нерирует.                                                                        
     Интервал между делениями созревания у сельскохозяйственных живот-
     ных при естественном осеменении составляет 6 - 8 ч.     
     Таким  образом,  в  результате  цикла  оогенеза  из  одного  ооцита  
     1 порядка образуется  одна   зрелая  яйцеклетка,   в  то   время  как   при
     сперматогенезе из одного сперматоцита 1 порядка - четыре зрелых 
     спермия.                        
     Процесс оогенеза совершается в яичниках животных циклически: в 
     течение полового цикла созревает и овулирует  один или  несколько 
     граафовых  фолликулов, а также образуется  один или  несколько 
     ооцитов  1 порядка,начинающих рост. Поскольку циклы  повторяются, у
     половозрелых животных  в  яичнике  обнаруживают  фолликулы,  
     находящиеся  на   разных  стадиях   развития.        
     Лактация  -  это  образование  и  накопление молока  в 
     молочных железах самок и периодическое его выведение при сосании и 
     доении.          
     Наличие   молочных   желез    -   характерный    признак   
     млекопитающих. Молоко  является  необходимым  и  единственным  
     источником   питания  новорожденных  животных.  Вместе  с  тем  это
     ценнейший  продукт  питания  для человека,  содержащий  почти  
     полный  набор  веществ, необходимых  для норального роста и развития.
     Продолжительность   лактации,  или   лактационный  период,-   это  
     период времени, в течение которого животное лактирует, то есть 
     продуцирует молоко. У  диких  животных  продолжительность  
     лактации   ограничивается  подсосным периодом и варьирует в больших
     пределах -  от 10 - 20  дн. у  мелких грызунов до 25 мес у  кашалотов. У  
     продуктивных животных  лактация определяется не только 
     потребностями потомства, но и хозяйственными соображениями.
     Так, у коров оптимальная длительность лактации 305 дн.  в году,  у 
     свиней в племенных хозяйствах - 60 дн., у овец - 120 - 150 дн., у кобыл  при
     пастбищно-конюшенном содержании - 180 - 210 дн. 
     Путем  длительной  селекции  человек  вывел  породы   животных,  
     особенно крупного  рогатого  скота,  продуктивность  которых  
     превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и 
     более.                            
     Молочные железы по эмбриональному развитию являются  
     производными  кожного  покрова.  Эволюционно  они,  видимо,  развились
     из  неспециализированных   кожных  желез   предков  млекопитающих,
     хотя  некоторые  авторы  считают  молочные  железы   
     видоизмененными  трубчатыми потовыми железами.                
     Лактогенез - это наступление секреции молока в  заключительный  
     период  беременности  и  ее развитие  в первые  дни после отела.  
     Лактопоэз  -  процесс  образования  молока  в   ходе  установившейся
     лактации.  
     Механизм  участия  гормонов  в  индукции  обильной секреции  
     молозива в конце  беременности  и  в предродовой  период изучен  
     недостаточно. По-видимому,  ключевым  фактором  является  снижение
     в  крови самки  уровня прогестерона,  который  блокирует  активность
     пролактина и  плацентарного лактогена, а следовательно, является 
     ингибитором лактогенеза .        
     В  этот  период  плацента  обычно  секретирует  возрастающие 
     количества эстрогенов,  одна  из  функций  которых  -  стимуляция  
     секреции  аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных), 
     соматотропина.                      
     В  результате  усиливается  выработка  и повышается  активность
     пролактина  -  главного  фактора,  индуцирующего  лактогенез  у всех  
     видов животных,   включая   жвачных.   Механизмы,   поддерживающие
     и   контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены
     неплохо.                      
     Эксперименты  с  денервацией  вымени  показали,  что  эфферентные
     нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров
     (В. Петерсен,  Д.  Линзелл,  Г. Б.  Тверской). Молочная  железа, 
     пересаженная  на шею козы, сохраняет способность выделять молоко.
     Что  касается  афферентных  нервов  (они  представлены  
     чувствительными соматическими  и отчасти  симпатическими 
     волокнами),  то импульсация  с них, особенно в предрадовой период  или 
     во  время раздоя,  влияет на  процесс молокообразования   у   жвачных  
     через   активацию  гипоталамо-аденогипофизарной  системы  и  
     выделения  пролактина.  В  период  установившейся  лактации
     афферентные  влияния  с  вымени  в  ЦНС  не  играют непосредственной
     роли в регуляции  секреторного  процесса.  При  полной  денервации  
     вымени  продуктивность   коров   сохраняется   на  уровне   
     ложно-оперированных  животных, если  регулярно  опорожнять  
     альвеолярный  отдел  вымени  окситоцином.  Прекращение  
     периодического  опорожнения  альвеолярного  отдела  у  оперированых
     животных  резко  затормаживает  секрецию.  Это  означает,  что  
     уровеньсекреторной активности железы определяется не афферентными
     влияниями ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У 
     моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных
     стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции 
     (через пролактин).                                     
     Генетический  потенциал  молочной  продуктивности  животных   
     определяется  количеством  дифференцированных  клеток  молочной  
     железы,  а  также  -доступностью и характером использования 
     субстратов для синтеза молока.       
     Оба фактора реализуются при участии гормонов.                                
     По-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных 
     потребностях  для  поддержаний  лактопоэза. Так,  у кроликов  
     установившуюся  лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном
     аденогипофиза -  пролактином,  у крыс,  мышей, морских  свинок, собак  -
     двумя  (пролактином  и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами 
     (пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ) .     
     Оcновным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин,
     а  у  жвачных  животных  -  соматотропин.  Введение  веществ,  
     действующих   на  дофаминовые  рецепторы  и высвобождение  
     пролактина из  аденогипофиза,  подавляет лактопоэз у нежвачных 
     животных и не оказывает влияния на  жвачных, хотя уровень 
     пролактниа в их крови резко снижается. Мало различается 
     концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных 
     коров, а также в крови животных мясных и молочных пород. 
     При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает 
     секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона
     она  восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных 
     жвачных способствует повышению содержания жира в молоке .
     Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени
     оcуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и
     возможно,  полиамины   -  спермин   и  спермидин   (В.  И.   Георгиевский,
     И.  К.  Медведев).
     Соматотропин  может  оказывать  прямой эффект  на  альвеолярный
     эпителий  вымени  (что  подтверждается  опытами  с тканевой 
     культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового,
     углеводного, липидного  обмена. При  этом в  крови возрастает  
     концентрация  предшественников   составных   частей  молока   -  
     глюкозы,   кетоновых  тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов, 
     аминокислот.                          
     Пролактин   у  нежвачных   животных  также   непосредственно  
     воздействует на  эпителиальные  клетки молочной  железы, где  
     находятся связывающие  его  рецепторы.  Суть  воздействия  
     заключается  в  стимуляции  трансляции  РНК,  сопряженной   с   
     предшествующим   ускорением   процесса   транскрипции   под влиянием 
     инсулина и  кортизола. Пролактин  специфически стимулирует  синтез 
     белков,  в том  числе казеина,  лактоальбумина, а  также липидов  и угле-
     водов молока.     
     Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза
     оказывают  влияние на лактацию через контролируемые ими 
     эндокринные органы -  надпочечники и щитовидную железу.
     Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет
     к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или 
     подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев 
     (на 50 - 75 %),  падение жирности молока, изменение химического 
     состава жира.                 
     Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс 
     молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и 
     непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение 
     транскрипции мРНК).                                                                          
     Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование 
     предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата), 
     а также способствует поглощению этих предшественников молочной 
     железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием 
     тироксина обусловлено  усилением его образования в рубце и всасыванием 
     в кровь.       
     У  коров  молочного  направления  продуктивности  уровень   секреции
     тироксина  примерно  вдвое  выше,  чем  у  коров  мясного  направления.  
     В  жаркую погоду  секреция  тироксина  у молочных  коров снижается,
     что может  быть основной из причин падения продуктивности и 
     жирности молока.                      
     Гормон   поджелудочной   железы   инсулин   также    является   
     необходимым компонентом  гормонального  комплекса,  индуцирующего 
     лактогенез   и  косвенно   поддерживающего   установившийся   
     лактопоэз.    Нарушение секреции   инсулина аллоксаном вызывает резкое
     падение образования молока.                 
     Участие инсулина в  лактогенезе связано  с его  влиянием (совместно  
     с кортизолом)  на  процессы  транскрипции РНК  и синтез  белка в  
     эпителии альвеол. Во  время  лактации  инсулин  в  оптимальных дозах
     влияет на  поглощение глюкозы  молочными  железами,  а  также  
     участвует  в   перераспределении  «предшественников»  молока  между  
     выменем  и  лериферическими  тканями.  Его  уровень  наиболее  низок  в
     крови  в  начале  лактации  и  возрастает  к  сухостойному  периоду.
     Такая  динамика  инсулина  повышает  доступность  продуктов
     переваривания  корма  (глюкозы,  жирных  кислот,  аминокислот)  для
     лактирующей  молочной  железы.